Wir von Janssen stellen Ihnen eine Reihe von nützlichen Broschüren und Tools zur Verfügung, welche die Gespräche mit Ihren Stelara® PatientInnen unterstützen sollen. Ihre PatientInnen erhalten damit Hilfestellungen für den Umgang mit ihrer Erkrankung sowie zur Therapie mit Stelara®. Bestellen Sie unsere Materialien ganz einfach anhand des umseitigen Formulars per E-Mail. STELARA MATERIALIEN FU .. R IHRE PATIENTINNEN UND PATIENTEN Morbus Crohn – Gemeinsam zum Ziel Informationen für Betroffene Janssen-Cilag Pharma GmbH www.janssen.com/austria Janssen-CilagPharma GmbH www.ichbleibaktiv.at Colitisulcerosa Informationen für Patienten Patientenbroschüren zu Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa Ich habe Morbus Crohn – und viele Ziele. ichbleibaktiv.at– Ihr OnlineRatgeber für Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn, bietet Ihnen hilfreiche Informationen und Tipps zu folgenden Themen: • Alles rund um die Erkrankung • Wie Sie mit gesunder Ernährung und Bewegung positiv auf Ihren Krankheitsverlauf einwirken können ichbleibaktiv.at– Ihr Online-Ratgeber für Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn AT_EM-06784_v1.0_25Feb2019 Ein Service von Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B, 1020 Wien Telefon: (01) 610 30-0 Telefax: (01) 616 12 41 Firmenbuch Gericht: Handelsgericht Wien Firmenbuch-Nummer: FN 135731f Eine immunologische Erkrankung wie Morbus Crohn beeinflusst das Leben der Betroffenen auf vielfältige Weise und stellt sie oftmals vor große Herausforderungen. Schauen Sie rein & bleiben Sie aktiv! ichbleibaktiv.at – Ihr Online-Ratgeber für Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn Diese und ähnliche Fragen können Betroffene beschäftigen. Was bedeutet meine Erkrankung für mein weiteres Leben? Was kann ich tun, damit es mir besser geht? Was passiert in meinem Körper? Kann ich mit meiner Krankheit trotzdem ein aktives Leben führen? Schauen Sie rein & bleiben Sie aktiv! Online-Ratgeber ichbleibaktiv.at Stelara® Therapiekalender Vorname Nachname Datum der Erstverschreibung PHAT/STE/0313/0004(1) Arztstempel Liebe Patientin, lieber Patient, wir bitten Sie Ihre Termine einzuhalten. Informationen für eine GUTE REISE MIT STELARA® (Ustekinumab) Noch Fragen? Wenn Sie noch Fragen zum Reisen mit STELARA® haben, wenden Sie sich bitte an Ihre/n Arzt/Ärztin oder Apotheker/in. Wir wünschen Ihnen eine gute Reise! Ein Service der Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstrasse 206b · 1020 Wien Tel.: +43 1 610 30-0 · Fax: +43 1 616 12 41 www.janssen.com/austria PHAT/STE/0518/0005 Stelara® Therapiekalender Stelara® Reisebegleiter Einverständniserklärungen zur Therapie mit Stelara® GUT INFORMIERTÜBER IHRE THERAPIE MIT STELARA® Psoriasis Psoriasis-Arthritis Morbus Crohn Colitis ulcerosa Stelara® Starterpaket Stelara® Therapiebroschüre Colitis ulcerosa Demo-Spritze zum Üben der Verabreichung Bitte senden Sie das ausgefüllte Blatt via E-Mail an Ihre Janssen-Betreuerin oder an medinfo-janssen@its.jnj.com Ja, bitte lassen Sie mir Stück Stelara® Starterpakete für meine PatientInnen zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Stelara® Therapiebroschüren zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Patientenbroschüren zu Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Flyer zum Online-Ratgeber ichbleibaktiv.at zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Stelara® Therapiekalender zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Stelara® Reisebegleiter zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir eine Demo-Spritze zum Üben der Verabreichung zukommen. Ja, bitte lassen Sie mir Stück Einverständniserklärungen zur Therapie mit Stelara® in folgender/n Sprache/n zukommen: Deutsch Englisch Türkisch Serbokroatisch Arabisch Name Klinik/Ordination Datum und Unterschrift BESTELLFORMULAR AT_CP-196814_1Dez2020 Gekürzte Fachinformation Stelara® Bezeichnung des Arzneimittels: STELARA® 45 mg Injektionslösung, STELARA® 45 mg bzw. 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, STELARA® 130 mg Durchstech asche zur Herstellung einer Infusionslösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Durchstech asche enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml. Jede Durchstech asche zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 130 mg in 26 ml (5 mg/ml). Jede Fertigspritze enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml bzw. 90 mg Ustekinumab in 1 ml. Ustekinumab ist ein rein humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper gegen Interleukin (IL)-12/23, der unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer murinen Myelomzelllinie produziert wird. Sonstige Bestandteile: EDTA Binatrium Salz Dihydrat, Histidin, Histidinmonohydrochlorid-monohydrat, Methionin, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis STELARA® ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat (MTX) oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A) nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen STELARA® ist für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren indiziert, die unzureichend auf andere systemische Therapien oder Phototherapien angesprochen oder sie nicht vertragen haben. Psoriatische Arthritis (PsA) STELARA® ist allein oder in Kombination mit MTX für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis bei erwachsenen Patienten indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorherige nichtbiologische krankheitsmodi zierende antirheumatische (DMARD) Therapie unzureichend gewesen ist. Morbus Crohn STELARA® ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder einen der Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit oder eine Kontraindikation gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen. Colitis ulcerosa STELARA® ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder auf ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit oder eine Kontraindikation gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen. Gegenanzeigen: Überemp ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose). Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgien. Vertrieb für Österreich: JANSSEN-CILAG Pharma GmbH, Vorgartenstraße 206B, A-1020 Wien. Verschreibungsp icht/Apothekenp icht: Rezept- und apothekenp ichtig, wiederholte Abgabe verboten. ATC-Code: L04AC05. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. AT_CP-135774_23JAN2020 Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstrase 206B, 1020 Wien Telefon: +43 (01) 610 30-0 Fax: +43 (01) 616 12 41 Handelsgericht Wien, FN 135731f
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