a Bei Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend oder gar nicht angesprochen haben oder diese nicht vertragen.1 b 100% aller Patient:innen in klinischer Remission zu Woche 52 waren steroidfrei, dabei war klinische Remission definiert als SF-Subscore = 0 (oder = 1 mit einem Rückgang von ≥ 1 Punkt gegenüber dem Ausgangswert), RB-Subscore = 0 und ES ≤ 1 (ausgenommen Kontaktvulnerabilität); zu Woche 52 waren 32 % der Patient:innen in Remission (vs. 7 % Placebo); steroidfrei war definiert als klinische Remission zu Woche 52 ohne Kortikosteroidgabe für ≥ 12 Wochen unmittelbar vor Woche 52.2 c Gesamthäufigkeit an Infektionen auf Placeboniveau; Etrasimod erhöhte das Risiko für Infektionen der Harnwege und Infektionen der unteren Atemwege.2 CU: Colitis ulcerosa; ES: endoskopischer Subscore; RB: Rektalblutung; SF: Stuhlfrequenz. Literatur: 1. Velsipity Fachinformation®, Stand Februar 2024. 2. Dubinsky MC et al. The American Journal of Gastroenterology 118(10S):p S623. abrufbar unter https://journals.lww.com/ajg/fulltext/2023/10001/s843_symptomatic_improvement_ observed_within_2.1382.aspx (Letzter Zugriff 07.2024). 3. Peyrin-Biroulet L et al. J Crohns Colitis. 2024 Apr13:jjae038. Epub ahead of print © Pfizer Corporation Austria Gesellschaft m.b.H., Wien www.pfizer.at www.pfizermed.at Fachkurzinformation siehe Rückseite. •schnelle Symptomverbesserung bereits ab Tag 2 2 • 100 % der Patient:innen in klinischer Remission waren zu Woche 52 steroidfrei b, 1 •Infektionsrate auf Placebo-Niveau c, 1 •nachgewiesene Wirksamkeit bei isolierter Proktitis 3 Die häufigsten Nebenwirkungen sind Lymphopenie (11 %) und Kopfschmerzen (7 %). Velsipity®: starkb – gutes Verträglichkeitsprofilc – oral1 AB 16 JAHRENa IM DARM BEI CU FÜR MEHR RUHE DIE ERSTE ORALE INNOVATION 1 x täglich1
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